前段時間在為渠道解決問題時，發(fā)現(xiàn)渠道的技術(shù)人員對于檢驗項目的條碼生成規(guī)則不清楚。程序中產(chǎn)生標(biāo)本條碼有三種方式，1通過醫(yī)囑發(fā)送產(chǎn)生;2采集工作站中生成產(chǎn)生;3通過預(yù)制條碼在采集站中進(jìn)行綁定產(chǎn)生。同時條碼生成的規(guī)則又分為兩，分為39CODE與128CODE。

上述產(chǎn)生條碼的方式及規(guī)則在用戶使用前就確定下來，一般不會隨意更改，因為修改了使用模式產(chǎn)生的問題也相應(yīng)比較少，而出問題比較多就是基于醫(yī)囑發(fā)送產(chǎn)生或由采集站中產(chǎn)生條碼。由于條碼生成規(guī)則受檢驗項目特有因素影響不同的條碼下生成相同或不同的條碼。

影響條碼的因素

通過醫(yī)囑發(fā)送的方式產(chǎn)生檢驗條碼，產(chǎn)生條碼時需受到四個因素的影響：采集管、標(biāo)本、執(zhí)行科室、是否重復(fù)申請。

<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->采集管：即標(biāo)本采集時使用的真空負(fù)壓試管。一般用不同顏色管帽區(qū)分采集管的標(biāo)本采集類型。(如黃、綠、紫、黑、橙)

<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->標(biāo)本：臨床檢驗工作中，經(jīng)常要采集病人的排泄物、分泌物、嘔吐物、血液、體液等五大類，每一類又由若干標(biāo)本明細(xì)組成。(如血液,尿液,糞便,陰道分泌物,腦脊液,漿膜腔液,關(guān)節(jié)液,骨髓,胃及十二指腸液,痰液,精液和前列腺液標(biāo)本等)

<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->執(zhí)行科室：即為檢驗項目的執(zhí)行的對象，一般由具體部門科室或醫(yī)技執(zhí)行小組組成。

<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->是否重復(fù)申請：這個因素主要是我們系統(tǒng)中按用戶的實際業(yè)務(wù)情況，針對醫(yī)生針對同一病人開具有相同的檢驗申請，如果存在相同的項目時，程序應(yīng)按項目產(chǎn)生各自的條碼，實現(xiàn)相同檢驗申請項目，重復(fù)受檢的目標(biāo)。

檢驗申請項目與采集管的關(guān)系

定義：

檢驗申請項目：由個檢驗項目或多個檢驗項目組成的一個檢驗組合項目，是醫(yī)生在下達(dá)檢驗申請時所使用的項目。

通常情況醫(yī)院為了方便管理，按檢驗類型不同，把檢驗分為臨檢、生化、免疫、微生物等若干大類，每個類型為了直觀方便的管理，在不再類型下使用來同的標(biāo)本采集管。系統(tǒng)通過設(shè)置不同的試管編碼，試管編碼與采集管進(jìn)行對應(yīng)及衛(wèi)材的對應(yīng)做到采集管的數(shù)量、金額管理。

并不是每個檢驗項目都需要對應(yīng)試管編碼，所以只需要把檢驗申請項目進(jìn)行試管編碼對應(yīng)就可以了。

檢驗條碼生成規(guī)則

醫(yī)生在下達(dá)檢驗項目在發(fā)送產(chǎn)生條碼時按照、試管編碼、標(biāo)本、執(zhí)行科室、是否重復(fù)項目的四要素進(jìn)行判斷。一次發(fā)送操作過程中可能存在多個不同類型的申請項目，如果試管編碼、標(biāo)本、執(zhí)行科室都為同時，系統(tǒng)就會這些相同的項目產(chǎn)生一個條碼，不同的則產(chǎn)生另一個條，條碼的生成規(guī)則按CODE39碼或CODE128碼產(chǎn)生指定長度的檢驗條碼信息。

同樣的，如果醫(yī)囑在發(fā)送時不產(chǎn)生條碼，通過在采集站中執(zhí)行條碼生成功能時，仍然是調(diào)用相應(yīng)的判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理。

結(jié)束語

檢驗標(biāo)本條碼是檢驗系統(tǒng)中的一個重點，把條碼生成的原理理解清楚，有利于快速對標(biāo)本核收到指定儀器;同儀器上執(zhí)行的項目生成的條碼不是同一相的問題的快速定位，還有就是多個項目核收執(zhí)行完成后，醫(yī)生站的執(zhí)行狀態(tài)未改變的問題的定位及處理。