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[導(dǎo)讀]電子行業(yè)一直寄望于采用射頻識(shí)別(RFID)技術(shù)來抵制藥品仿造。但勢(shì)力強(qiáng)大的制藥業(yè)游說團(tuán)不斷煽動(dòng)的相關(guān)法律爭(zhēng)論以及美國(guó)聯(lián)邦政府的一再拖延,都開始讓人們擔(dān)心這項(xiàng)技術(shù)可能并不一定會(huì)用于追蹤供應(yīng)鏈內(nèi)的藥品流動(dòng)。 盡管

電子行業(yè)一直寄望于采用射頻識(shí)別(RFID)技術(shù)來抵制藥品仿造。但勢(shì)力強(qiáng)大的制藥業(yè)游說團(tuán)不斷煽動(dòng)的相關(guān)法律爭(zhēng)論以及美國(guó)聯(lián)邦政府的一再拖延,都開始讓人們擔(dān)心這項(xiàng)技術(shù)可能并不一定會(huì)用于追蹤供應(yīng)鏈內(nèi)的藥品流動(dòng)。
 
盡管假冒藥品不斷造成危害,且其傳播比例達(dá)到了與流行疾病相當(dāng)?shù)乃?,但RFID無法付諸實(shí)用的可能性卻隱隱迫近。治療艾滋病(AIDS)和瘧疾的假藥每年在全球害死成千上萬的病人,甚至有人估計(jì)這一數(shù)字應(yīng)該達(dá)到數(shù)以十萬計(jì)。
 
雖然這些假藥受害者很少會(huì)發(fā)生在美國(guó)國(guó)內(nèi),但美國(guó)國(guó)內(nèi)也充斥著各種假藥。冒牌的萬艾可(Viagra,俗稱“偉哥”)或類似品牌藥品在國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)上未經(jīng)監(jiān)管地販賣,這類藥品如果與用于醫(yī)治咽喉疼痛的硝酸鹽一起服用則可能致命。在Harcourt公司2005年出版的《危險(xiǎn)劑量》一書中,作者Katherine Eban記述了一系列美國(guó)病人在使用偽劣依泊汀(Epogen)后死亡的案例。Epogen是一種用于為患腎臟疾病的病人醫(yī)治貧血病的藥物。美國(guó)食品藥品管理局(FDA)抵制假藥任務(wù)組去年就曾警告公眾“美國(guó)的藥品供應(yīng)在多種復(fù)雜的威脅面前正變得越來越脆弱”。
 
“問題并不僅在于假藥本身,還涉及到“貼牌”(偽造的)藥品以及將其在黑市上出售。”Tagsys公司全球區(qū)域運(yùn)營(yíng)總裁John Jordan說。Tagsys是一家RFID系統(tǒng)和端到端物品追蹤標(biāo)簽制造商。
 
這個(gè)問題解決起來不應(yīng)該那么困難。只要在每個(gè)藥瓶上貼附一個(gè)獨(dú)特的數(shù)字就能在整個(gè)供應(yīng)鏈中實(shí)現(xiàn)藥品追蹤。朝著這個(gè)目標(biāo),F(xiàn)DA已要求制藥業(yè)拓展一種“檔案(Pedigree)”機(jī)制,以便確認(rèn)藥品從制藥廠運(yùn)送再到批發(fā)商的“監(jiān)管鏈”。從生產(chǎn)廠運(yùn)送到批發(fā)商,再?gòu)呐l(fā)商到藥房的過程。
 
書面追蹤藥品的運(yùn)送路線是一種方法,但一種潛在的更有效的機(jī)制則應(yīng)是基于2維條形碼或RFID標(biāo)簽的“電子檔案(e-Pedigree)”系統(tǒng)。FDA并未強(qiáng)制使用這樣的電子系統(tǒng),但已建議有關(guān)責(zé)任方開始應(yīng)用RFID。
 
群雄開始逐鹿,但前景不容樂觀
 
這種應(yīng)用對(duì)RFID技術(shù)提供商而言可能會(huì)是一筆飛來橫財(cái)。NXP半導(dǎo)體是較早看到e-Pedigree市場(chǎng)潛力的一家公司,并且事實(shí)上已成為制藥市場(chǎng)的RFID芯片供應(yīng)商。不僅如此,通過參與各種高透明度的試驗(yàn),NXP還引領(lǐng)了一項(xiàng)過渡性產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)立。
 
Atmel在該應(yīng)用領(lǐng)域也是意氣風(fēng)發(fā)。該公司日前發(fā)布了其CryptoRF產(chǎn)品系列。他們希望通過在其RFID芯片中添加交互認(rèn)證能力等更加強(qiáng)大的安全措施以便在e-Pedigree市場(chǎng)占據(jù)一席之地。
 
此外,德州儀器(TI)在該領(lǐng)域也很活躍。除了為嵌體(inlay)、標(biāo)簽和天線設(shè)計(jì)提供超高頻(UHF)芯片之外,TI還與Certicom合作,利用Certicom的橢圓波形加密算法來為TI的RFID標(biāo)簽增加認(rèn)證和加密功能。
 
 
圖1:藥品市場(chǎng)的RFID標(biāo)簽全球交付量預(yù)測(cè)。VDC預(yù)計(jì),如果條目級(jí)追蹤應(yīng)用在2009或2010年起飛,RFID在e-Pedigree中的應(yīng)用也會(huì)迎來大發(fā)展。
 
但市場(chǎng)研究公司Venture Development公司(VDC)的資深分析師Louis Bianchin警告說:“現(xiàn)在就開香檳慶祝還太早。”而且,他也并非唯一認(rèn)為對(duì)具備RFID功能的e-Pedigree的熱情暫時(shí)還不宜過于高漲的人。
 
事實(shí)上,一些制藥行業(yè)的觀察人士如今認(rèn)為利用RFID來抵抗假藥這個(gè)市場(chǎng)還是一個(gè)迷。也有人警告說,某些尋求為e-Pedigree的推行設(shè)置政治障礙的特殊利益群體可能會(huì)將此類產(chǎn)品的發(fā)展遲緩歸罪于工程技術(shù)問題。
 
對(duì)此,Bianchin表示,e-Pedigree目前正深陷于法律角力與聯(lián)邦政府拖延的泥潭中。去年12月,由RxUSA公司領(lǐng)頭的一群二級(jí)批發(fā)商成功贏得了一紙禁止FDA全面強(qiáng)制執(zhí)行其藥品檔案規(guī)范的臨時(shí)禁令。FDA提起了上訴,但美國(guó)上訴法院第二巡回審判庭遲遲未安排聽證。
 
同時(shí),美國(guó)的立法機(jī)關(guān)在這方面也顯得行動(dòng)遲緩。藥品檔案的要求早在1987年就已作為處方藥營(yíng)銷法案(PDMA)的一部分,但其后卻多次被延緩執(zhí)行,這當(dāng)然也拖延了實(shí)際技術(shù)方案的發(fā)展。
 
而制藥業(yè)的游說團(tuán)似乎并不急于打破這一僵局。Bianchin將RxUSA與FDA的訴訟一事形容為e-Pedigree這一新興市場(chǎng)的破壞元素。他相信“沒有法庭的判決和聯(lián)邦政府立法,制藥行業(yè)根本沒有理由跟隨e-Pedigree計(jì)劃前行”。
 
去年12月,VDC在年終總結(jié)報(bào)告中稱,該公司預(yù)計(jì)RFID應(yīng)用在“制藥、消費(fèi)產(chǎn)品和醫(yī)療保健市場(chǎng)會(huì)取得顯著增長(zhǎng),尤其是在2008和2009年單品級(jí)追蹤應(yīng)用變得更加普及之后”。但如今,VDC總裁Bianchin已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及當(dāng)初那么樂觀。制藥領(lǐng)域的RFID市場(chǎng)在2006年“表現(xiàn)平平”,他說,“2007年也是如此。估計(jì)直到2008年年中都不會(huì)有好的表現(xiàn)。這一市場(chǎng)的發(fā)展已經(jīng)比我們的計(jì)劃落后了24個(gè)月。”
 
現(xiàn)在,RFID的推動(dòng)者們只能寄希望于美國(guó)加利福尼亞州對(duì)藥品公司提出的2009年1月1日之前在該州內(nèi)分銷的每件藥品上增加正品電子證書的要求。此外,美國(guó)佛羅里達(dá)州、紐約州和俄勒岡州等其它州也在考慮通過類似法案,但可能不會(huì)強(qiáng)制推行e-Pedigree。因此有人擔(dān)心,美國(guó)各州并不一致的立法無法為推行基于RFID的e-Pedigree計(jì)劃鋪出一條通途,從而導(dǎo)致RFIDe-Pedigree這個(gè)行業(yè)走向末路。
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