當(dāng)?shù)貢r間10月22日,美國百健公司(Biogen)宣布,世界首款可治療阿茲海默癥狀的藥物aducanumab已經(jīng)通過臨床測驗,正待FDA批準。
同時,該公司表示,來自3000多名阿茲海默患者的研究數(shù)據(jù)證明,此藥物可以顯著減慢疾病發(fā)展,并將于2020年初在美國、歐洲、日本申請藥物許可,計劃兩年內(nèi)量產(chǎn)。
據(jù)悉,該藥物可以改變干擾腦細胞功能的有毒蛋白質(zhì)β-淀粉樣前體蛋白,能夠有效延緩早期階段的阿茲海默癥患者發(fā)病時間,使其盡量保有記憶和生活能力。