博拓生物業(yè)績暴增可持續(xù)性存疑 高度依賴外銷受政策影響或生變
時間:2021-08-19 16:07:08
手機看文章
掃描二維碼
隨時隨地手機看文章
[導讀]4月16日,上交所官網顯示,杭州博拓生物科技股份有限公司(下稱“博拓生物”)恢復了發(fā)行上市審核,其曾于3月31日因更新財務資料中止發(fā)行上市審核。?招股書顯示,博拓生物成立于2008年,主營業(yè)務為POCT診斷試劑的研發(fā)、生產和銷售,注冊資本為8000萬元,實控人為陳音龍、于秀萍夫婦...




原本,博拓生物的營業(yè)收入主要源于藥物濫用(毒品)檢測和傳染病檢測兩大系列產品,其中以藥物濫用(毒品)檢測為其主要收入來源。2017年至2019年,來自藥物濫用(毒品)檢測產品的銷售收入占當期主營業(yè)務收入的比例分別為45.44%、44.57%、50.16%。?但這一情況在2020年發(fā)生了改變,隨著疫情的突發(fā),博拓生物主營業(yè)務收入也變成以新冠檢測產品為主,2020年上半年該產品的占比達到了80.64%。?從毛利率水平來看,新冠檢測產品的確貢獻極高。2020年上半年,新冠檢測產品的毛利率為90.90%,而非新冠檢測產品僅有46.93%。


值得一提的是,博拓生物對外銷較為依賴,外銷收入占比長期居高。2020年上半年,博拓生物新冠檢測產品全部為出口。2017年至2020年上半年,博拓生物在境外產生的銷售收入分別為1.11億元、1.57億元、1.73億元、4.71億元,占當期營業(yè)收入的比例分別為92.61%、89.15%、84.60%、96.53%。
?同時,博拓生物的前五大客戶也均來自境外,且占比在2020年上半年突然增長至近六成。2017年至2020年上半年,來自前五大客戶的銷售收入占當期主營業(yè)務收入的比例分別為41.20%、38.65%、35.78%、59.13%。?據悉,歐盟發(fā)布的新版體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)將于2022年5月起實行,該法規(guī)進一步強化了POCT制造商責任并加強了對產品上市后監(jiān)管要求。屆時,將對博拓生物現有ODM模式下的下游客戶產生一定影響。?博拓生物表示,對于自身規(guī)模較小,能力有限的ODM客戶,可能無法繼續(xù)滿足作為POCT制造商的責任和義務,需轉換為進口商或分銷商的模式與其合作。此外,部分客戶還可能因無法滿足IVDR法規(guī)的新監(jiān)管要求而被市場淘汰。?此外,博拓生物還表示,中國醫(yī)療物資出口質量監(jiān)管措施可能視疫情發(fā)展情況動態(tài)調整,導致其出口受到管制甚至失去出口資格,博拓生物不僅會面臨業(yè)績下滑,還可能面臨無法及時交付貨物帶來的索賠風險。?(本文僅供參考,不構成投資建議,據此操作風險自擔)
