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[導(dǎo)讀]4月16日,上交所官網(wǎng)顯示,杭州博拓生物科技股份有限公司(下稱“博拓生物”)恢復(fù)了發(fā)行上市審核,其曾于3月31日因更新財務(wù)資料中止發(fā)行上市審核。?招股書顯示,博拓生物成立于2008年,主營業(yè)務(wù)為POCT診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,注冊資本為8000萬元,實(shí)控人為陳音龍、于秀萍夫婦...

博拓生物業(yè)績暴增可持續(xù)性存疑 高度依賴外銷受政策影響或生變

博拓生物業(yè)績暴增可持續(xù)性存疑 高度依賴外銷受政策影響或生變


博拓生物業(yè)績暴增可持續(xù)性存疑 高度依賴外銷受政策影響或生變

4月16日,上交所官網(wǎng)顯示,杭州博拓生物科技股份有限公司(下稱“博拓生物”)恢復(fù)了發(fā)行上市審核,其曾于3月31日因更新財務(wù)資料中止發(fā)行上市審核。

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招股書顯示,博拓生物成立于2008年,主營業(yè)務(wù)為POCT診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,注冊資本為8000萬元,實(shí)控人為陳音龍、于秀萍夫婦及其子陳宇杰,3人合計控制77.40%的表決權(quán)。

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據(jù)悉,博拓生物本次擬發(fā)行股票不超過2666.67萬股,募集資金約8.91億元,將用于產(chǎn)品擴(kuò)建升級建設(shè)、研發(fā)中心建設(shè)、生產(chǎn)線智能化改造建設(shè)以及營銷運(yùn)營中心建設(shè)項目。

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博拓生物的業(yè)績波動較大。2017年至2020年上半年,博拓生物營業(yè)收入分別為1.22億元、1.80億元、1.09億元、4.93億元;凈利潤分別為335.53萬元、1885.29萬元、2793.53萬元、30289.16萬元。

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博拓生物業(yè)績暴增可持續(xù)性存疑 高度依賴外銷受政策影響或生變
原本,博拓生物的營業(yè)收入主要源于藥物濫用(毒品)檢測和傳染病檢測兩大系列產(chǎn)品,其中以藥物濫用(毒品)檢測為其主要收入來源。2017年至2019年,來自藥物濫用(毒品)檢測產(chǎn)品的銷售收入占當(dāng)期主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為45.44%、44.57%、50.16%。

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但這一情況在2020年發(fā)生了改變,隨著疫情的突發(fā),博拓生物主營業(yè)務(wù)收入也變成以新冠檢測產(chǎn)品為主,2020年上半年該產(chǎn)品的占比達(dá)到了80.64%。

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從毛利率水平來看,新冠檢測產(chǎn)品的確貢獻(xiàn)極高。2020年上半年,新冠檢測產(chǎn)品的毛利率為90.90%,而非新冠檢測產(chǎn)品僅有46.93%。


博拓生物業(yè)績暴增可持續(xù)性存疑 高度依賴外銷受政策影響或生變

(來源:博拓生物招股書)

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在新冠檢測產(chǎn)品的加持下,博拓生物2020年上半年的綜合毛利率達(dá)到81.90%,而2017年至2019年,其綜合毛利率分別為38.37%、38.45%、42.77%,遠(yuǎn)低于行業(yè)平均水平。

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對此,博拓生物表示,隨著新冠檢測產(chǎn)品市場競爭加劇,未來新冠檢測產(chǎn)品毛利率可能出現(xiàn)下降,將使該公司整體業(yè)績、毛利率水平在2020年下半年和未來產(chǎn)生大幅下滑。

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GPLP犀牛財經(jīng)注意到,在扣除新冠產(chǎn)品因素影響后,2020年上半年,博拓生物的藥物濫用(毒品)檢測試劑系列和生殖健康檢測試劑系列的銷售規(guī)模較2019年均有所下降,跌幅分別為6.11%、14.89%,毛利也隨之下降,跌幅分別為10.21%、34.02%。

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博拓生物稱,主要為新冠因素帶來市場環(huán)境變化導(dǎo)致該公司資源投入在產(chǎn)品銷售結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)調(diào)整。另一方面,由于新冠疫情在歐美等國的反復(fù),各國政府加強(qiáng)了管控措施,導(dǎo)致毒品檢測需求也受到一定程度的影響。

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值得一提的是,博拓生物對外銷較為依賴,外銷收入占比長期居高。2020年上半年,博拓生物新冠檢測產(chǎn)品全部為出口。2017年至2020年上半年,博拓生物在境外產(chǎn)生的銷售收入分別為1.11億元、1.57億元、1.73億元、4.71億元,占當(dāng)期營業(yè)收入的比例分別為92.61%、89.15%、84.60%、96.53%。

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同時,博拓生物的前五大客戶也均來自境外,且占比在2020年上半年突然增長至近六成。2017年至2020年上半年,來自前五大客戶的銷售收入占當(dāng)期主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為41.20%、38.65%、35.78%、59.13%。

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據(jù)悉,歐盟發(fā)布的新版體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)將于2022年5月起實(shí)行,該法規(guī)進(jìn)一步強(qiáng)化了POCT制造商責(zé)任并加強(qiáng)了對產(chǎn)品上市后監(jiān)管要求。屆時,將對博拓生物現(xiàn)有ODM模式下的下游客戶產(chǎn)生一定影響。

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博拓生物表示,對于自身規(guī)模較小,能力有限的ODM客戶,可能無法繼續(xù)滿足作為POCT制造商的責(zé)任和義務(wù),需轉(zhuǎn)換為進(jìn)口商或分銷商的模式與其合作。此外,部分客戶還可能因無法滿足IVDR法規(guī)的新監(jiān)管要求而被市場淘汰。

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此外,博拓生物還表示,中國醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施可能視疫情發(fā)展情況動態(tài)調(diào)整,導(dǎo)致其出口受到管制甚至失去出口資格,博拓生物不僅會面臨業(yè)績下滑,還可能面臨無法及時交付貨物帶來的索賠風(fēng)險。

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(本文僅供參考,不構(gòu)成投資建議,據(jù)此操作風(fēng)險自擔(dān))



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