正在進行的口服opaganib治療重癥新冠肺炎患者的全球2/3研究已在意大利、英國、俄羅斯、以色列、墨西哥和巴西獲得批準;至今全球已有16個臨床中心啟動試驗

與此同時，opaganib在美國覆蓋8個臨床中心的2期研究以完成大約75%的患者招募工作，預(yù)計將于未來數(shù)周內(nèi)全部完成

Opaganib在體外人體肺細胞模型中完全抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)復(fù)制，與研究采用的陽性對照藥瑞德西韋相比效果優(yōu)越

opaganib顯示出抗炎和抗病毒雙重活性并靶向宿主細胞成分，不受病毒變異的影響，因此能最大限度地減少耐藥的可能性

全球緊急用藥授權(quán)申請已作安排，待積極的臨床試驗結(jié)果而定

以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利, Sept. 24, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- 特種生物制藥企業(yè)RedHill Biopharma Ltd.(納斯達克：RDHL)(以下稱“RedHill”或該“公司”)今天宣布，該公司正在進行的評估opaganib1治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究已獲巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)批準。Opaganib是一種首創(chuàng)的口服鞘氨醇激酶-2 (SK2) 選擇性抑制劑，顯示抗炎和抗病毒雙重活性，靶向宿主細胞成分，不受病毒突變的影響，從而最大限度地降低了耐藥可能性。

RedHill首席運營官Gilead Raday表示：“在最近宣布的臨床前研究結(jié)果中，opaganib證明具有阻止新冠病毒復(fù)制的能力——防止其擴散并對其他細胞造成損害。這一點再加上該藥物強大的抗炎機制支持了我們?nèi)?/3期研究和美國2期研究取得快速進展。巴西繼續(xù)出現(xiàn)大量新冠肺炎病例，巴西加入到研究中預(yù)計將進一步加速opaganib全球2/3期研究的進程?！?

這項正在進行的全球多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照的2/3期研究 (NCT04467840)，評估opaganib用于重癥新冠肺炎患者的治療，該項研究會繼續(xù)招募多達270名需要住院和輔助供氧治療的患者。該項研究已在英國、以色列、美國、意大利、俄羅斯和墨西哥獲得批準，目前正在進一步擴展并且推進迅速。

與此同時，opaganib對重癥新冠肺炎患者的隨機、雙盲、安慰劑控制的美國2期研究 (NCT04414618) 的患者招募已完成大約75%，計劃在未來幾周內(nèi)完成招募。最近，一家預(yù)先安排的獨立安全監(jiān)測委員會建議，該項研究應(yīng)繼續(xù)按原計劃進行。該項研究并非以統(tǒng)計顯著性為目標，計劃招募40名需要住院和輔助供氧治療的新冠肺炎患者。

RedHill正在圍繞潛在的資金事項與美國政府機構(gòu)進行討論，以為迅速推進潛在的緊急使用opaganib批準提供支持。

關(guān)于Opaganib (ABC294640, Yeliva®)

Opaganib是一種新的化學(xué)體，一種專有的首創(chuàng)口服鞘氨醇激酶-2 (SK2) 選擇性抑制劑，具有抗腫瘤、抗炎和抗病毒活性，針對多種腫瘤、病毒、炎癥和胃腸道適應(yīng)癥。

opaganib獲得了美國FDA針對治療膽管癌的罕見病用藥批準，目前正在進行晚期膽管癌2a期研究評估和前列腺癌2期研究評估。此外還有一項全球2/3期研究和一項美國2期研究正在對opaganib治療新冠肺炎的效果進行評估。

臨床前數(shù)據(jù)顯示，opaganib同時具有抗炎和抗病毒活性，具有減少炎性肺部疾病(如肺炎)和減輕肺纖維化損害的潛力。Opaganib表現(xiàn)出對導(dǎo)致新冠病毒的有效抗病毒活性，在人體肺支氣管組織的體外模型中完全抑制病毒復(fù)制。此外，臨床前體內(nèi)研究2表明，通過降低支氣管肺泡灌洗液中IL-6和TNF-α的水平，opaganib可降低流感病毒感染的病死率，并改善銅綠假單胞菌誘發(fā)的肺損傷。

opaganib最初由美國Apogee Biotechnology Corp開發(fā)，并在多項研究中獲得成功，包括腫瘤、炎癥、胃腸道和放射防護模型的多項臨床前研究、針對晚期實體腫瘤患者的一項1期臨床研究和一項額外的多發(fā)性骨髓瘤1期研究。

根據(jù)一項同情用藥計劃，以色列一家領(lǐng)先醫(yī)院的新冠肺炎患者(按世界衛(wèi)生組織的等級分類)接受了opaganib治療。這些首批使用opaganib的新冠肺炎重癥患者的治療數(shù)據(jù)已經(jīng)公布2。治療結(jié)果分析表明，與同一醫(yī)院回顧性配對病例對照組的患者相比，接受opaganib同情用藥治療的患者在臨床結(jié)果和炎癥標志物方面均有顯著獲益。opaganib治療組的所有患者都在呼吸室內(nèi)空氣且無需使用插管和呼吸機的情況下出院，而對應(yīng)的病例對照組中有33%的患者需要插管和使用呼吸機。opaganib治療組的鼻高流量氧療脫離的中位時間減少到10天，而匹配病例對照組則為15天。

Opaganib的開發(fā)因美國聯(lián)邦和州政府機構(gòu)給予Apogee Biotechnology Corp.的撥款和合同而得到支持，相關(guān)機構(gòu)包括NCI、BARDA、美國國防部和FDA罕見病藥物開發(fā)辦公室。

正在進行的各項opaganib研究已在www.ClinicalTrials.gov上注冊，該網(wǎng)站是美國國家衛(wèi)生研究院提供的一項網(wǎng)上服務(wù)，為公眾提供了訪問公共和私人支持的臨床研究信息的途徑。