電子技術(shù)成新藥? 美國醫(yī)療APP市場混亂
“打開智能手機,輕觸一個APP(第三方應(yīng)用程序),就能檢測皮損是良性黑痣還是惡性的黑色素瘤”,一些美國APP開發(fā)商為產(chǎn)品冠上這樣的說明著實吸引人。甚至有開發(fā)商聲稱,利用手機的聲波、光照和震動,可以對人體開展治療……據(jù)英國《衛(wèi)報》20日報道,美國權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《皮膚病學(xué)文獻》公布了一項針對4款皮損檢測APP的調(diào)查。結(jié)果顯示,這些APP的預(yù)測準確率處在6.8%到98.1%之間。雖然準確率的浮動區(qū)間較大,較高的峰值仍給醫(yī)療APP市場注入了一支“強心劑”。
然而,當(dāng)前醫(yī)療APP市場良莠不齊,政策尚待細化。去年,美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會給予兩款手機醫(yī)療APP罰款處罰,理由是它們聲稱可以祛痘,但毫無效果。不少業(yè)內(nèi)人士認為,APP要成為治病解難的“電子醫(yī)生”,尚需時日。
電子技術(shù)成新藥?
去年,美國一款名為AcneApp(粉刺專家)的應(yīng)用在蘋果及安卓平臺上提供下載。粉刺專家的營銷人員介紹說,英國皮膚病學(xué)雜志的研究顯示,手機屏幕發(fā)出的420納米藍光及550納米紅光,分別能起到抗菌和消炎的效果,可以加速皮膚新陳代謝,消除丙酸桿菌,減少76%因粉刺留下的暗瘡。
“福音”一出,1萬多名蘋果用戶花1.99美元購買了這一應(yīng)用。但美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會事后的調(diào)查卻顯示,光療的可行性尚無法證實,每天花幾分鐘,舉起手機對著臉使勁照的行為,純屬浪費時間和金錢。為此,他們?yōu)榉鄞虒<议_出了“罰單”。
像粉刺專家這樣,宣稱依靠手機的物理功能,就能治療人體的APP并不在少數(shù)。新英格蘭調(diào)查報告中心的一份調(diào)查表明,在1500個醫(yī)療APP中,超過五分之一的APP宣稱能治愈一些微小疾病。其中的一半利用手機發(fā)聲“治療”,利用手機光源和震動來“治療”的也不在少數(shù)。但調(diào)查也稱,科學(xué)家確信,上述方法沒有一種能達到治療的目的。
相形之下,另一種醫(yī)療APP靠譜不少。據(jù)《衛(wèi)報》報道,如今不少醫(yī)生開始通過APP提供醫(yī)療保健的方法及準則,通過遠程治療幫助病患減輕痛苦。這種應(yīng)用甚至有了專用名詞叫“APP藥方”。
如今,在蘋果APP商店,醫(yī)療保健類APP已超過1.3萬個。美國IT咨詢公司Gartner預(yù)測,到2016年,全球醫(yī)療APP的下載量將超過10億次?!缎l(wèi)報》援引了一份調(diào)查稱,去年,英國近五分之一的醫(yī)生參與了與工作內(nèi)容相關(guān)的APP研發(fā)。由于專業(yè)醫(yī)護人員投身APP應(yīng)用,電子技術(shù)成新藥,已現(xiàn)端倪。美國醫(yī)生埃里克·托波爾也在新書《醫(yī)療界的破壞性創(chuàng)新》中稱,到2016年,有200年歷史的聽診器將被一部智能手機代替。
專業(yè)、政策待加強
業(yè)內(nèi)人士指出,醫(yī)療APP研發(fā)與其他應(yīng)用最大的區(qū)別在于,要整合專業(yè)的醫(yī)療內(nèi)容,在終端上良好地呈現(xiàn)。
因此,就目前的市場狀況而言,醫(yī)療APP還遠不能視作“醫(yī)生”。英美專家分析稱,美國的食藥監(jiān)部門始終在尋找針對醫(yī)療APP的理想監(jiān)管制度,而英國相關(guān)部門當(dāng)前只管束醫(yī)療設(shè)備,醫(yī)療APP還不在管轄范圍之內(nèi)。同時,專家建議,市場上的醫(yī)療APP良莠不齊,一旦和健康掛鉤,還是盡量選擇一些知名醫(yī)療品牌推出的APP。
近年來,全球醫(yī)療網(wǎng)站及移動互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用熱度頗高。以美國為例,2011年底Care.com和HealthTap就獲得千萬美元規(guī)模融資。此后,ZocDoc和Castlight又爆出融資近億美元的“猛料”。這些網(wǎng)站或者專注于醫(yī)療信息問答,或者打造醫(yī)生預(yù)約平臺,致力于推進美國醫(yī)療保健行業(yè)價格透明化,都獲得了資本市場和用戶的雙重認可。
Chilmark研究公司預(yù)測,到2014年,全球醫(yī)療企業(yè)APP市場規(guī)模將達到17億美元,醫(yī)療網(wǎng)站也將向移動互聯(lián)網(wǎng)轉(zhuǎn)向。
正是因為市場潛力巨大,針對醫(yī)療APP的政策也在逐步成型之中。2011年7月,美國食品和藥物管理局(FDA)頒布《移動設(shè)備醫(yī)療類APP管理草案》,并由總統(tǒng)奧巴馬簽署生效。在法律層面,美國已正式確立對醫(yī)療APP的監(jiān)管。
業(yè)內(nèi)人士預(yù)測,由于FDA一直是中國國家食品藥品監(jiān)督管理局的風(fēng)向標,國內(nèi)諸多涉足醫(yī)療APP的企業(yè)正密切關(guān)注政策動向。目前,一些門戶網(wǎng)站已和國內(nèi)較大的醫(yī)療APP達成合作協(xié)議,一片藍海正在成形。
數(shù)據(jù)顯示,目前中國從事醫(yī)療APP開發(fā)的企業(yè)已超過500家,從業(yè)人員上萬。但由于遠程治療需要專業(yè)技術(shù)支撐,誤診可能性也較大,相關(guān)配套的監(jiān)管機制亟待引入。美國先行先試之后,政策如何明晰,成為全球醫(yī)療APP行業(yè)必須跨過的檻。