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[導(dǎo)讀]對于很多孕婦來來說,產(chǎn)前的檢查僅限于B超等基礎(chǔ)性檢查,但這樣卻無法對胎兒染色體異常、遺傳異常等問題作出判斷,而這方面疾病的發(fā)病率其實(shí)并不低。昨天,市婦女兒童中心醫(yī)院邀請準(zhǔn)媽媽、新媽媽來到醫(yī)院,為她們解密

對于很多孕婦來來說,產(chǎn)前的檢查僅限于B超等基礎(chǔ)性檢查,但這樣卻無法對胎兒染色體異常、遺傳異常等問題作出判斷,而這方面疾病的發(fā)病率其實(shí)并不低。昨天,市婦女兒童中心醫(yī)院邀請準(zhǔn)媽媽、新媽媽來到醫(yī)院,為她們解密一種最先進(jìn)的智能芯片,通過該芯片進(jìn)行DNA檢測,馬上就能判斷腹中胎兒是否有先天性缺陷或者遺傳性疾病,從而及時(shí)采取干預(yù)措施。

媽媽們疑問:

基因芯片檢測靠譜嗎

昨天上午10點(diǎn)多,在醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心主任呂康模的講解帶領(lǐng)下,各位媽媽們來到了醫(yī)院的產(chǎn)前診斷中心,呂康模為大家介紹了產(chǎn)前檢查的生物學(xué)方法,即通過基因芯片,盡快診斷出孕婦有沒有染色體異常,發(fā)現(xiàn)可能遺傳給胎兒的遺傳性疾病。聽到這里,一位媽媽提出了這樣的疑問:“基因芯片檢測靠譜嗎,我懷寶寶的時(shí)候都是用B超進(jìn)行的檢查,它比B超到底先進(jìn)在哪里?”這位媽媽的問題也引發(fā)了現(xiàn)場很多人的共鳴。

呂康模笑著回答了這位媽媽的疑問,B超的檢查發(fā)現(xiàn)一些基礎(chǔ)的疾病,例如唇腭裂等,對于遺傳性的疾病卻檢查不到。正常人有23對染色體,人的遺傳信息都在染色體里面。而這塊智能芯片將已知的正常人的DNA序列都存儲(chǔ)在里面,檢測的時(shí)候只需將從孕婦身上提取的DNA加到芯片里,就可以分析出孕婦的染色體是否存在異常,是否可能將疾病遺傳給胎兒。

實(shí)例證明:

染色體多一條少一條都不行

很多媽媽還不是很明白,呂康模說“那下面我就用實(shí)際的例子來給大家介紹。”說完,他打開電腦,將一位孕婦的染色體展現(xiàn)在大家面前,他說,通過基因芯片的檢測,發(fā)現(xiàn)這位孕婦多了一條染色體,出生后就是唐氏綜合征,最終這名胎兒死在了腹中。而另一孕婦通過檢測則發(fā)現(xiàn)少了一條染色體,胎兒很可能智力會(huì)受到影響,因此我們建議該孕婦終止妊娠。

呂康模稱,以唐氏綜合征為例,有關(guān)數(shù)據(jù)顯示,1000名未經(jīng)過產(chǎn)前診斷的孕婦中,就有1名孕婦會(huì)產(chǎn)出此類病患兒。如果不進(jìn)行這種基因芯片的檢查,就根本發(fā)現(xiàn)不了。除了唐氏綜合征之外,這種檢查能發(fā)現(xiàn)所有和染色體異常有關(guān)的疾病,例如先心病。目前,雖然醫(yī)院已經(jīng)有了這樣的檢測,但來做檢查的孕婦卻還是比較少。

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