還在喝酒嗎?Nature最新研究坐實(shí)酒精破壞干細(xì)胞DNA,誘發(fā)突變
都說(shuō)“小酌怡情,大飲傷身”。在全球,飲酒與癌癥病發(fā)以及死亡有著脫不開(kāi)的干系??茖W(xué)家們相信,這和酒精在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物乙醛有關(guān)——這類(lèi)物質(zhì)會(huì)影響DNA,從而誘發(fā)突變。
來(lái)自英國(guó)劍橋的Ketan Patel教授與他的課題組發(fā)現(xiàn)了飲酒傷身傷身背后的新機(jī)理。
太長(zhǎng)不看版
敲除小鼠的ALDH2基因,使酒精代謝產(chǎn)生的乙醛,無(wú)法被進(jìn)一步代謝成醋酸。結(jié)果是,乙醛讓DNA變得不穩(wěn)定。
研究人員又敲除了負(fù)責(zé)DNA修復(fù)的FANCD2基因,結(jié)果小鼠DNA更不穩(wěn)定。
在受損DNA的影響下,造血干細(xì)胞的活性出現(xiàn)了顯著降低;這些異常會(huì)被傳遞到無(wú)數(shù)源自這些造血干細(xì)胞的血細(xì)胞中。
全球5.4億人自帶ALDH2突變,而亞洲人在這5.4億人中占了不少。他們無(wú)法順利清除乙醛,癥狀之一就是“喝酒臉紅”。——這些人更容易在酒精代謝產(chǎn)物乙醛的影響下,出現(xiàn)DNA損傷,導(dǎo)致血液疾病,甚至是癌癥。
本研究的通訊作者Ketan Patel教授。
圖片來(lái)源:MRC Laboratory of Molecular Biology
“飲酒傷身”背后有怎樣的機(jī)理呢?來(lái)自英國(guó)劍橋的Ketan Patel教授與他的課題組為了回答這個(gè)問(wèn)題,首先敲除了小鼠的ALDH2基因。先前的研究表明,這種蛋白可以將乙醛有效地氧化成醋酸鹽。當(dāng)它存在時(shí),動(dòng)物體內(nèi)的乙醛含量可以得到有效控制,使乙醛對(duì)DNA的影響降到最低。相反,當(dāng)這種蛋白缺失時(shí),小鼠也更容易展現(xiàn)出酒精及其代謝產(chǎn)物乙醛對(duì)健康的影響。
事實(shí)也正如研究人員所觀察到的那樣。研究發(fā)現(xiàn),在ALDH2基因被敲除的小鼠里,骨髓細(xì)胞中姐妹染色單體的交換次數(shù)上升了2.3倍!這暗示小鼠體內(nèi)無(wú)法得到及時(shí)降解的乙醛讓DNA變得不穩(wěn)定,促進(jìn)了姐妹染色單體的交換。與這個(gè)觀察一致,在酒精的作用下,突變小鼠骨髓細(xì)胞內(nèi)的姐妹染色單體交換次數(shù)猛增4倍!
缺乏降解乙醛的酶,會(huì)讓骨髓細(xì)胞的DNA變得不穩(wěn)定,而酒精能加劇這一現(xiàn)象。圖片來(lái)源:《Nature》
為了確認(rèn)小鼠的細(xì)胞內(nèi)的確出現(xiàn)了DNA不穩(wěn)定的現(xiàn)象,研究人員們采用了另一種驗(yàn)證的技術(shù):在細(xì)胞內(nèi),如果染色體發(fā)生斷裂,就很容易形成“微核”結(jié)構(gòu)。也就是說(shuō),通過(guò)計(jì)算微核數(shù)目有沒(méi)有變多,就能知道小鼠的DNA是否真的更不穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了研究人員的猜想。結(jié)果顯示,缺乏ALDH2的小鼠,微核數(shù)顯著增加了2.9倍。
研究人員進(jìn)一步敲除了小鼠中的FANCD2基因。這是一種DNA交聯(lián)修復(fù)蛋白,能幫助不穩(wěn)定的DNA進(jìn)行修復(fù)。一旦這個(gè)基因也被敲除,小鼠的微核數(shù)猛增9.5倍,染色體在形態(tài)上也出現(xiàn)了明顯的異常。
FANCD2能讓DNA變得穩(wěn)定。當(dāng)它也失去作用時(shí),DNA的不穩(wěn)定性有明顯上升,染色體也出現(xiàn)異常。圖片來(lái)源:《Nature》
更有趣的是,在酒精的作用下,無(wú)論是代表DNA不穩(wěn)定性的微核數(shù),還是染色體在形態(tài)上的異常,都越發(fā)嚴(yán)重起來(lái)。這些結(jié)果也有力地證明,在缺乏乙醛降解能力,且DNA交聯(lián)修復(fù)受影響的動(dòng)物體內(nèi),酒精和其代謝產(chǎn)物能對(duì)DNA造成災(zāi)難性的后果。
酒精能加劇骨髓細(xì)胞的DNA不穩(wěn)定性。圖片來(lái)源:《Nature》
研究人員的下一個(gè)問(wèn)題,是這些災(zāi)難性的后果究竟有多深遠(yuǎn)。先前,他們的實(shí)驗(yàn)對(duì)象都是小鼠中抽取的骨髓細(xì)胞,而骨髓里很重要的一類(lèi)細(xì)胞就是造血干細(xì)胞。于是,他們對(duì)這些造血干細(xì)胞進(jìn)行了全基因組測(cè)序,并檢驗(yàn)了它們的生理功能是否受到影響。
令人不愿意看到的一幕發(fā)生了。研究人員發(fā)現(xiàn),造血干細(xì)胞在受損DNA的影響下,活性出現(xiàn)了顯著降低。用研究人員的話(huà)說(shuō),這些“造血干細(xì)胞在功能上嚴(yán)重受損,并和衰老的造血干細(xì)胞有著類(lèi)似的特點(diǎn)”。不幸的是,這些異常會(huì)被傳遞到無(wú)數(shù)源自這些造血干細(xì)胞的血細(xì)胞中。當(dāng)這些在人體中承擔(dān)重要生理作用的血細(xì)胞出現(xiàn)異常,人又怎么健康得了呢?
該研究的圖示。圖片來(lái)源:《Nature》
“干細(xì)胞的DNA損傷會(huì)導(dǎo)致一些癌癥發(fā)生,”作為該研究通訊作者的Patel教授說(shuō)道:“盡管一些損傷是隨機(jī)產(chǎn)生的,我們的研究表明喝酒能增加損傷的風(fēng)險(xiǎn)。”
這項(xiàng)在線(xiàn)發(fā)表在頂尖學(xué)術(shù)刊物《自然》上的研究成功揭示了酒精及其代謝產(chǎn)物如何在體內(nèi)對(duì)干細(xì)胞的基因組造成損傷,也有力地支持了飲酒傷身的觀點(diǎn)。值得一提的是,在研究中被敲除的ALDH2基因,在全球5.4億人的體內(nèi)原本就帶著突變,無(wú)法順利清除乙醛。不幸的是,亞洲人在這5.4億人中占了不少——我們身邊許多人喝酒會(huì)臉紅,就是乙醛代謝能力不足的表現(xiàn)。這些喝酒上臉的朋友,也更容易在酒精代謝產(chǎn)物乙醛的影響下,出現(xiàn)DNA損傷,導(dǎo)致血液疾病,甚至是癌癥。
但這不代表喝酒不上臉,就能隨便喝。“我們的研究說(shuō)明了酒精代謝不足能導(dǎo)致相關(guān)的DNA受損風(fēng)險(xiǎn)變高,引起特定癌癥。但有一點(diǎn)也很重要,需要記住,” Patel教授補(bǔ)充說(shuō):“酒精清除和DNA修復(fù)系統(tǒng)不是完美的。即便是在這些防御機(jī)制完整的人里,酒精依然能以多種方式導(dǎo)致癌癥。”
誠(chéng)然,這項(xiàng)研究只是一篇學(xué)術(shù)論文,還有不少值得細(xì)敲的地方。譬如直接在小鼠內(nèi)注射乙醛是否會(huì)取得同樣的效果?提高小鼠的乙醛代謝能力是否可以減少DNA的損傷?這些損傷是否會(huì)隨著攝入的酒精濃度上升而升高?小鼠中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否同樣適用于人?這些問(wèn)題都還沒(méi)有一個(gè)明確的答案。
但我們知道,在流行病學(xué)上,人類(lèi)的酒精攝取的確與癌癥風(fēng)險(xiǎn)上升有著明確的關(guān)聯(lián),乙醛代謝能力較差的人群,食道癌與頭頸癌的風(fēng)險(xiǎn)也更高。我們也知道,國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)將酒精和其代謝產(chǎn)物乙醛列為1A類(lèi)致癌物,有足夠證據(jù)證明它們致癌,而與酒精和乙醛同屬1A類(lèi)致癌物的還有黃曲霉素、石棉、HPV、甲醛等正常人避之唯恐不及的名稱(chēng)。
酒精當(dāng)然可以帶來(lái)愉悅,也是傳統(tǒng)文化中聚會(huì)助興的常見(jiàn)飲品。但你喝下的每一口酒,都在增加你的得病甚至患癌的風(fēng)險(xiǎn)。在這里,我們也呼吁,各位飲酒前還務(wù)必要三思。