美國佛羅里達州奧卡拉, March 08, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc.今天宣布已給第1期臨床研究的首批健康受試者用藥，以研究AIM的藥物安普利近(Ampligen)作為一種潛在鼻內療法的安全性。AIM的目標是開發(fā)安普利近，將其作為一種新冠病毒和其他呼吸道病毒性疾病的鼻內預防或早期治療藥物。

位于荷蘭萊頓的獨立機構人類藥物研究中心(CHDR)正在進行一項名為“I期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，以評估對健康受試者鼻內安普利近(Poly I：Poly C12U)反復給藥的安全性和活性”的臨床研究。

目前，此項研究計劃為四個安普利近治療組分別招募八名健康受試者以及招募八名安慰劑受試者，總共為40名健康受試者。該試驗旨在評估鼻內安普利近重復給藥的安全性、耐受性和生物學活性。受試者將每隔一天接受鼻內給藥，為期13天，每人共7劑。AIM將為該臨床研究提供資金。

猶他州立大學抗病毒研究所先前的體外建模表明，安普利近能夠在臨床可實現(xiàn)的鼻內安普利近劑量水平下將SARS-CoV-2傳染性病毒生成量降低90%。

AIM首席執(zhí)行官Thomas K. Equels表示：“我們非常感謝CHDR整個團隊的巨大努力，幫助我們啟動對安普利近作為潛在鼻內治療藥物的第1期研究。我們的目標是加快開發(fā)安普利近作為新冠病毒潛預防或治療方面的進程。先前的體外建模結果極具前景，使用安普利近鼻內給藥療法來預防新冠病毒感染和傳播的潛力讓我們倍受鼓舞。隨著這一重要試驗的進展，我們期待提供更多的最新信息。”