信達生物制藥集團抗血管生成藥物希冉擇（雷莫西尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，用于既往接受過索拉非尼治療且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝細胞癌（HCC）患者的治療。希冉擇?（雷莫西尤單抗）之前已在中國大陸獲批聯(lián)合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶類或含鉑類化療期間或化療后出現(xiàn)疾病進展的晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的治療，是國內(nèi)首個且唯一被批準用于晚期胃癌二線治療的靶向藥物。希冉擇由禮來制藥研發(fā)。2022年3月，信達生物從禮來獲得希冉擇?（雷莫西尤單抗）在中國的獨家商業(yè)化權利。(醫(yī)藥健聞)
信達生物制藥集團高選擇性RET抑制劑塞普替尼（40mg & 80mg 膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。塞普替尼由禮來制藥研發(fā)。2022年3月，信達生物獲得塞普替尼在中國的獨家商業(yè)化權利。(醫(yī)藥健聞)
合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司藥明生物宣布子公司無錫藥明生物技術股份有限公司已于10月7日正式從美國商務部的"未核實清單"（UVL）中移除。今年2月，藥明生物兩家子公司 -- 無錫藥明生物技術股份有限公司和上海藥明生物技術有限公司（WuXi Biologics (Shanghai) Co., Ltd.）由于美國針對部分出口產(chǎn)品用途核實延期而被列入UVL。6月，無錫藥明生物技術股份有限公司在中國商務部的協(xié)調(diào)下成功完成了美國商務部的最終用戶訪問。(醫(yī)藥健聞)
金風科技成功簽約烏茲別克斯坦 Zarafshan500MW風電項目，實現(xiàn)了金風科技在烏茲別克斯坦市場的重大突破。此項目是烏茲別克斯坦乃至中亞最大單體項目，項目由阿布扎比未來能源公司Masdar投資。(能動Nengdong)
Levi Strauss & Co發(fā)布2022財年第三季度業(yè)績報告，披露主要受直接面向消費者業(yè)務的增長以及在美國、亞洲和拉丁美洲的增長推動，在截至2022年8月28日的三個月內(nèi)，收入同比增長1%至15億美元（按恒定匯率計算增長7%）。（知消）
芭比娃娃制造商、全球玩具巨頭美泰公司(Mattel)宣布入駐元宇宙平臺Roblox，正式進軍元宇宙市場。該公司已經(jīng)在沙盒游戲元宇宙Roblox中為芭比娃娃建造了一個虛擬空間，幾個月后將在 Livetopia 中舉辦「芭比娃娃」和「波利口袋」（Polly Pocket、又稱八寶盒的古董玩具）的特別合作活動，并且推出強調(diào)創(chuàng)造力的角色扮演模擬游戲。（知消）
索尼影業(yè)打造的全球首家主題水上樂園——哥倫比亞影業(yè)主題水上樂園布將于10月12日正式營業(yè)。該家主題樂園位于泰國芭提雅，分為《捉鬼敢死隊》《精靈旅社》《勇敢者游戲》《絕地戰(zhàn)警》《表情奇幻冒險》等8個主題園區(qū)，園區(qū)內(nèi)除了游玩項目還會舉行電影放映等活動。（全球旅報）
上海迪士尼度假區(qū)發(fā)布消息稱，由于部分員工需要遵循疫情防控舉措的相關要求，將暫時在減少人員配置的情況下運營。2022年10月9日，上海迪士尼樂園的運營將減少部分游客體驗。在此期間，包括唐老鴨萬圣夜反派巡游在內(nèi)的部分景點和現(xiàn)場娛樂演出將暫停，米奇童話專列（日間花車巡游）將以縮減版的形式呈現(xiàn)。樂園仍將向游客開放，度假區(qū)的兩座主題酒店、迪士尼小鎮(zhèn)和星愿公園將繼續(xù)正常運營。（全球旅報）
美國總統(tǒng)拜登和IBM董事長兼CEO阿爾溫德·克里希納（Arvind Krishna）參觀了IBM位于紐約州波基普西的工廠。在訪問期間，IBM宣布一項計劃，在未來10年在哈德遜谷地區(qū)投資200億美元。這些投資將通過與紐約州的密切合作而得到加強，其目標是擴大紐約充滿活力的技術生態(tài)系統(tǒng)，以釋放半導體、計算機、混合云、人工智能和量子計算機方面的新發(fā)現(xiàn)和機遇。（美通社頭條）
繼3月份達成相關協(xié)議，拜耳正式完成向國際私募股權公司Cinven出售其環(huán)境科學業(yè)務。該業(yè)務在2021年的銷售額約為6億歐元，其收購價格為26億美元（26億歐元）。剝離后的原拜耳環(huán)境科學業(yè)務成為一家獨立公司運營，公司中文名確定為安蔚優(yōu)（英文名Envu）。致力領域：非農(nóng)領域?qū)I(yè)害蟲、病害與雜草管理，如病媒控制、專業(yè)蟲害管理、工業(yè)植被管理、林業(yè)、以及高爾夫和觀賞植物等。(能動Nengdong)
在2022年UEG Week(United European Gastroenterology)報告的一項新研究發(fā)現(xiàn)，采用富含纖維、單不飽和脂肪酸和聚酶的地中海飲食，與晚期黑色素瘤患者中免疫療法緩解率的提高和無進展生存率的改善相關。專家預計，這種飲食將在免疫療法的成功中發(fā)揮重要作用，目前試驗范圍正在擴大，以研究對于不同類型腫瘤（包括消化道癌癥）的結(jié)果。(醫(yī)藥健聞)
全球醫(yī)美生物制藥企業(yè)艾爾建美學宣布，旗下Juvederm??Volite在博鰲樂城的華韓（海南）美容醫(yī)院商業(yè)化落地，并將于近期完成國內(nèi)首例注射。此舉填補了目前國內(nèi)以交聯(lián)透明質(zhì)酸改善面部和頸部細紋，同時改善膚質(zhì)的市場空白。這也是繼Juvederm? Volux?之后，艾爾建美學依托博鰲樂城的"先行先試"政策引入中國的喬雅登?第二款全球創(chuàng)新產(chǎn)品。(醫(yī)藥健聞)
日本家居連鎖巨頭宜得利(NITORI)宣布，由于美國政府加征高額關稅令宜得利產(chǎn)品在美國市場的成本上升、市場競爭力下降，公司已決定撤出美國市場。宜得利表示，公司目前很難改善在美國市場的收益情況，因此決定撤出美國市場，將資金和人力資源重新配置到更有希望的東亞及東南亞市場。（知消）
10月6日，阿科瑪宣布其在華合作伙伴山東澳帆新材料有限公司的生產(chǎn)裝置成功開車，這符合集團先前宣布的發(fā)展氟化物特種解決方案1233zd供應的計劃。此外，在其位于美國Calvert City的生產(chǎn)基地，阿科瑪也已啟動1233zd生產(chǎn)線建設階段的工作。這兩套裝置將在未來18個月內(nèi)增加Forane? 1233zd的全球供應。(能動Nengdong)
科越醫(yī)藥宣布其KP104的II期臨床試驗申請已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準。KP104是一種全球首創(chuàng)的補體雙靶點生物制劑，它能特異性地抑制補體旁路和末端途徑，且對兩個靶點的抑制具有協(xié)同作用。該項臨床II期試驗將在美國、中國、澳大利亞開展，以評估KP104在系統(tǒng)性紅斑狼瘡 相關血栓性微血管病。(醫(yī)藥健聞)
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