NGS從研究端轉(zhuǎn)換到臨床應用的體外診斷化發(fā)展趨勢,NGS臨床應用市場不斷擴大
伴隨式診斷(companion diagnosTIcs)最主要的目的是要能區(qū)別出最有可能受益于特定療法產(chǎn)品,或因特定療法而有增加嚴重副作用風險的病患,其檢測結(jié)果可直接連結(jié)到藥物處方?jīng)Q策。
截至 2018 年 3 月中旬,美國 FDA 已通過 40 款伴隨式診斷產(chǎn)品,值得注意的是,近年開始出現(xiàn)次世代定序(next generaTIon sequencing,NGS)的伴隨式診斷產(chǎn)品陸續(xù)通過 FDA 核準,2016 年通過 1 款,2017 年通過 3 款,顯示出 NGS 已從研究端轉(zhuǎn)換到臨床應用的體外診斷(in vitro diagnosTIc,IVD)化發(fā)展趨勢。
這些 NGS 伴隨式診斷產(chǎn)品之中,又以在 2017 年 11 月 30 日通過的 FoundaTIonOne CDx 最具代表性,其可檢驗 EGFR、ALK、BRAF、HER2、KRAS、NRAS、BRCA1/BRCA2,共 8 個基因標的(gene locus),對應 Tafinlar、Mekinist、Xalkori、Iressa、Rubraca、Tagrisso、Tarceva、Erbitux、Vectibix、Gilotrif、Herceptin、Perjeta、Kadcyla、Zelboraf、Alecensa、Zykadia、Cotellic,共 17 款藥品的用藥決策,適應癥用途范圍包含非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)、黑色素瘤(melanoma)、乳癌(breast cancer)、大腸直腸癌(colorectal cancer,CRC)、卵巢癌(ovarian cancer),共 5 個癌癥種類;相較于大部份傳統(tǒng)的分子診斷產(chǎn)品一次檢測一個生物標記,F(xiàn)oundationOne CDx 充分顯現(xiàn)出 NGS 的技術(shù)優(yōu)勢。
NGS 伴隨式診斷雖然為 NGS 技術(shù)在臨床應用開啟了明確的道路,在法規(guī)的要求下,檢驗結(jié)果給出的是有醫(yī)學實證下的資訊,可直接對應藥品處方?jīng)Q策,避免過多量的資訊造成臨床決策的困擾。
TrendForce 生技產(chǎn)業(yè)研究副理劉適寧表示,在伴隨式診斷市場的拓展上,仍有來自于有無保險給付(reimbursement)的挑戰(zhàn),換言之,除非檢測標的為全新的生物標記以及對應藥品為新藥,否則新伴隨式診斷產(chǎn)品做為后進者,面臨市場既有產(chǎn)品與 LDTs(實驗室自行研發(fā)檢驗技術(shù))的競爭,如果沒有保險給付,則其市占比與銷售狀況將難以樂觀。例如 2014 年所發(fā)布一項調(diào)查英國 National Health Service(NHS)實驗室所執(zhí)行的 EGFR 檢驗之成本效益研究發(fā)現(xiàn),有 65% 的實驗室并非采用 Roche 或 Qiagen 已經(jīng)核準的伴隨式診斷產(chǎn)品,而是采用其他分子診斷產(chǎn)品。
劉適寧進一步指出,如今保險給付這個門在 2018 年 3 月打開。FoundationOne CDx 產(chǎn)品在 2017 年 11 月被美國 FDA 核準的同時,美國聯(lián)邦醫(yī)療保險和補助服務(wù)中心(Centers for Medicare & Medicaid Services,CMS)發(fā)布 NGS 檢測國家給付判定標準(national coverage determination,NCD)草稿,并于隔年 2018 年 3 月 16 日發(fā)布了采用 NGS 檢測的國家給付判定標準的最終方案,將 medicare 的給付范圍擴及涵蓋 FDA 所核準針對復發(fā)、再發(fā)、頑抗型、晚期或遠端移轉(zhuǎn)癌癥的 NGS 伴隨式診斷,甚至是經(jīng) CLIA 認證實驗室所執(zhí)行的 NGS 實驗室自行研發(fā)檢驗技術(shù)(Laboratory Developed Tests,LDTs)亦有機會獲得給付。
此舉不僅惠及已上市包含 FoundationOne CDx 在內(nèi)的 NGS 的伴隨式診斷產(chǎn)品,亦包含未來獲得美國 FDA 核準的 NGS 伴隨式診斷產(chǎn)品,而保險覆蓋范圍約涵蓋達 1 億 6 千萬人。此外在私人商業(yè)醫(yī)療保險方面,以 Thermo Fisher 的 Oncomine Dx Target Test 為例,已被 CIGNA、Aetna、UnitedHealthcare、Independence Blue Cross、Humana 納入給付范圍。NGS 伴隨式診斷產(chǎn)品的保險給付不確定性獲得解決,打通了 NGS 臨床應用市場的最后一里路。