貝克曼庫(kù)爾特目前已成為MeMed Key免疫分析平臺(tái)和MeMed BV檢測(cè)技術(shù)的授權(quán)經(jīng)銷商

在原有合作的基礎(chǔ)上，繼續(xù)開發(fā)適用于貝克曼庫(kù)爾特免疫分析儀的MeMed BV檢測(cè)

加州布瑞亞和以色列海法2024年5月16日 /美通社/ -- 2024年5月7日，全球體外診斷領(lǐng)域的引領(lǐng)者之一貝克曼庫(kù)爾特，與新興先進(jìn)宿主應(yīng)答技術(shù)領(lǐng)域領(lǐng)先的MeMed宣布，將在宿主免疫應(yīng)答診斷進(jìn)一步加深合作伙伴關(guān)系。貝克曼庫(kù)爾特成為MeMed BV^®檢測(cè)技術(shù)和MeMed Key^®的授權(quán)經(jīng)銷商。MeMed BV^®檢測(cè)技術(shù)是一種快速免疫分析方法，可區(qū)分細(xì)菌和病毒感染。而MeMed Key^®是一種緊湊型免疫分析平臺(tái)，其與MeMed BV檢測(cè)的聯(lián)合使用已于美國(guó)和歐洲獲批。這份新的經(jīng)銷商協(xié)議是對(duì)雙方原有合作的進(jìn)一步補(bǔ)充，以開發(fā)適用于貝克曼庫(kù)爾特Access系列免疫分析儀的MeMed BV檢測(cè)。

在臨床診斷中，細(xì)菌和病毒感染的癥狀較難區(qū)分，這使得臨床醫(yī)生難以抉擇是否使用抗生素治療。然而，這種不確定性可能會(huì)導(dǎo)致抗生素的使用不足或過(guò)度使用。近期，發(fā)表在《生物醫(yī)藥》上的研究表明，臨床醫(yī)生在區(qū)分細(xì)菌感染和病毒感染存在不確定性的情況多達(dá)29%，這會(huì)延遲臨床決策并導(dǎo)致診斷工作效率低下。該研究報(bào)告表明，MeMed BV檢測(cè)在87%的病例（p<0.05）中支持或改變了醫(yī)生的決策。MeMed BV能在15分鐘內(nèi)返回血清或全血結(jié)果，排除細(xì)菌感染的陰性預(yù)測(cè)值（NPV）* > 99%。^[1-3]

貝克曼庫(kù)爾特總裁Kevin O'Reilly表示："貝克曼庫(kù)爾特始終致力于改善感染管理，因此，我們很高興可以擴(kuò)大MeMed Key和BV檢測(cè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入，加深與MeMed的合作伙伴關(guān)系。這些MeMed創(chuàng)新產(chǎn)品很好地補(bǔ)充了我們?cè)谒拗髅庖邞?yīng)答診斷的組合產(chǎn)品，包括用于識(shí)別重癥感染和敗血癥風(fēng)險(xiǎn)的CBC血液學(xué)生物標(biāo)志物MDW（單核細(xì)胞分布寬度），用于輔助敗血癥休克風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的臨床化學(xué)PCT（降鈣素原）檢測(cè)，以及快速優(yōu)化抗生素治療的一整套微生物學(xué)解決方案。"

MeMed首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Eran Eden博士表示："我們非常高興能夠加深與貝克曼庫(kù)爾特的合作伙伴關(guān)系，共同推進(jìn)先進(jìn)的宿主免疫應(yīng)答解決方案。這次擴(kuò)大合作包括以下兩大目標(biāo)：第一，教育并引導(dǎo)市場(chǎng)，一旦MeMed BV獲準(zhǔn)用于貝克曼庫(kù)爾特核心實(shí)驗(yàn)室免疫分析儀，將加速市場(chǎng)對(duì)這項(xiàng)技術(shù)的采納與認(rèn)可；第二，通過(guò)戰(zhàn)略性中心輻射模型，提高M(jìn)eMed BV的患者使用率。將貝克曼庫(kù)爾特分析儀的能力與MeMed Key檢測(cè)技術(shù)結(jié)合，可在幾分鐘內(nèi)得到全血測(cè)驗(yàn)的結(jié)果。我們正在創(chuàng)建一個(gè)協(xié)同的診斷生態(tài)系統(tǒng)，幫助臨床醫(yī)生以前所未有的方式，輕松準(zhǔn)確地區(qū)分細(xì)菌和病毒感染。"

MeMed BV是一種為解決包括急診科在內(nèi)的不同臨床環(huán)境中急性感染患者的診斷測(cè)試。MeMed BV檢測(cè)技術(shù)采用機(jī)器學(xué)習(xí)衍生的算法，將三種關(guān)鍵宿主免疫蛋白（TRAIL、IP-10和CRP）的測(cè)量值合并成一個(gè)指數(shù)，該指數(shù)代表細(xì)菌或病毒感染的可能性。配合MeMed Key平臺(tái)，該性能已由一流的臨床機(jī)構(gòu)通過(guò)多國(guó)盲法驗(yàn)證研究以及歐美快速增長(zhǎng)的真實(shí)世界應(yīng)用得到驗(yàn)證，覆蓋兩萬(wàn)多名患者。^[1-5] MeMed BV已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)、CE認(rèn)證和以色列衛(wèi)生部批準(zhǔn)。