[導(dǎo)讀]東曜藥業(yè)獲得由歐盟質(zhì)量授權(quán)人（Qualified Person, QP）核準(zhǔn)簽發(fā)的符合性檢查報(bào)告，東曜藥業(yè)位于蘇州工業(yè)園區(qū)總部的抗體及抗體偶聯(lián)藥物商業(yè)化生產(chǎn)基地零缺陷通過QP審計(jì)，證明公司商業(yè)化生產(chǎn)基地及質(zhì)量管理體系符合歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)。(醫(yī)藥健聞)...
東曜藥業(yè)獲得由歐盟質(zhì)量授權(quán)人（Qualified Person, QP）核準(zhǔn)簽發(fā)的符合性檢查報(bào)告，東曜藥業(yè)位于蘇州工業(yè)園區(qū)總部的抗體及抗體偶聯(lián)藥物商業(yè)化生產(chǎn)基地零缺陷通過QP審計(jì)，證明公司商業(yè)化生產(chǎn)基地及質(zhì)量管理體系符合歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)。(醫(yī)藥健聞)
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