美國吉利德公司研發(fā)的瑞德西韋雖然在國內(nèi)被證明沒啥效果,但歐美還是將其當作治療新冠病毒肺炎的重要藥物,可以減少治療時間,提前出院,一直被視為人民的希望。現(xiàn)在吉利德官方又發(fā)布了新數(shù)據(jù),稱瑞德西韋可以將重癥
盡管瑞德西韋在治療新冠病毒肺炎上的療效還沒有完全驗證,但美國等國家依然批準了瑞德西韋的治療試驗。吉利德公司今晚也宣布了藥物治療的價格,5天一個療程要2340美元,約合1.66萬元,不過這是針對發(fā)達國家
曾經(jīng)被稱為人民希望的瑞德西韋已經(jīng)公布價格了,5天的療程要2340美元或者3120美元,具體看醫(yī)療保險的情況,私人保險會貴一些。瑞德西韋今年預計會給美國吉利德公司帶來40億美元的營收,不過中國專家表示他
6月29日,據(jù)媒體報道,美國吉利德公司公布新冠治療藥物瑞德西韋的詳細定價,準備從7月份開始收費。對此,美國民眾紛紛表示定價太貴。 報道稱,對于擁有私人保險的美國患者,每劑定價520美元,為期5天最短療
雖然對于瑞德西韋治療新冠肺炎的效果飽受爭議,但瑞德西韋可以改善患者的癥狀、減少治療時間基本上是可以確定的。相比羥氯喹、氯喹等藥物由于副作用過大而被叫停試驗,瑞德西韋算是美國經(jīng)過驗證的唯一抗擊新冠肺炎的
對于瑞德西韋治療新冠肺炎一直以來都飽受爭議,但也被寄予厚望,近日美國吉利德更是授權(quán)127個國家生產(chǎn)瑞德西韋。但隨著越來越多的臨床試驗,該藥物似乎并未達到預期的效果。 5月25日,據(jù)媒體報道,來自《新英
4月29日晚,美國吉利德公司在官網(wǎng)宣布,瑞德西韋在治療新冠病毒肺炎COVID-19的過程中顯示出了積極效果,受此影響公司股價大漲7%。 在治療新冠病毒肺炎的過程中,美國吉利德公司的瑞德西韋一直是最高調(diào)
4月30日消息,據(jù)外媒報道,美國時間周三,美國股市收盤走高,吉利德公司公布的瑞德西韋藥物試驗數(shù)據(jù)積極推動了美國股市上漲,同時投資者也注意到美國經(jīng)濟活動出現(xiàn)了大幅下滑。 道瓊斯指數(shù)收盤于24633.86
4月24日消息,英國金融時報報道稱,據(jù)其看到的一份世界衛(wèi)生組織意外公布的文件草案,被稱為“人民的希望”的抗新冠潛在有效藥物瑞德西韋,在其治療新冠病毒的首個隨機臨床試驗中失敗,讓對它給予厚望的科學家和投
4月24日,據(jù)媒體報道,吉利德科學將本月底將重發(fā)瑞德西韋科研結(jié)果,并稱世衛(wèi)組織發(fā)布的信息是非結(jié)論性的。 報道稱,美國時間2020年4月23日,吉利德科學全球首席醫(yī)療官Merdad Parsey博士代表
據(jù)悉,美國時間2020年5月7日,吉利德科學宣布,日本厚生勞動省(MHLW)已通過特殊審批途徑,批準Veklury? (瑞德西韋)作為SARS-CoV-2感染的治療藥物,SARS-CoV-2是導致新型冠狀病毒肺炎的病毒。特殊批準的授予歸因于新型冠狀病毒肺炎的大流行,其參考了瑞德西韋在美國的緊急使用授權(quán)(EUA)。
今晚美國股市一開盤,醫(yī)藥公司吉利德股價就暴漲16%,漲幅隨后回落到11%左右,原因是美國報告稱吉利德研發(fā)的瑞德西韋對新冠病毒治療有效,參與試驗的125名患者中僅有2人死亡,113人重癥病人恢復。 根據(jù)
北京時間4月11日,《新英格蘭醫(yī)學》雜志在線發(fā)布了瑞德西韋治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結(jié)果,大多數(shù)患者獲得了臨床改善,但這些同情用藥的數(shù)據(jù)存在局限性。目前,該藥的中國重癥臨床試驗已中止。 資料結(jié)
近日,據(jù)外媒報道,美國北卡羅來納大學教堂山分校發(fā)表在《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學期刊》上的一項新研究表明,一種名為EIDD-2801的新藥有望改變醫(yī)生治療新冠肺炎的方式,該藥物在動物試驗中能夠減少肺損傷,并即將進入
據(jù)4月29日報道,美國吉利德公司在官網(wǎng)宣布,瑞德西韋在治療新冠病毒肺炎COVID-19的過程中顯示出了積極效果,受此影響公司股價大漲7%。
新型冠狀病毒引起的肺炎,終于有藥可救了。 與之前的情況不同,這次用來對抗新冠病毒的藥物,已經(jīng)通過了我國臨床研究和專家組的充分論證,并且已經(jīng)獲得我國科技部的認可—;—;在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上,
4月24日,據(jù)媒體報道,吉利德科學將本月底將重發(fā)瑞德西韋科研結(jié)果,并稱世衛(wèi)組織發(fā)布的信息是非結(jié)論性的。
治療COVID-19的潛在治療選擇越來越多。方法包括阻止SARS-CoV-2進入細胞、干擾病毒復制、抗病毒藥物、疫苗和抑制過度免疫反應(yīng)。 3月26日,發(fā)表在美國微生物學會期刊《Antimicrobia
近日,瑞德西韋臨床試驗在中國遇挫。美國臨床試驗注冊網(wǎng)站信息顯示,4 月 15 日,中國的 2 項瑞德西韋臨床研究已經(jīng)終止。究其原因,除了該研究入組門檻高,更主要的原因是國內(nèi)上馬的新冠臨床試驗太多,搶走了患者資源。 (參見《“人民的希望”尚未成真:瑞德西韋仍待驗證》)
根據(jù)吉利德公司報告,瑞德西韋(Remdesivir)是一種在研的廣譜抗病毒藥物,在體外和體內(nèi)動物模型中證明了對MERS和SARS病毒病原體的活性,它們也是冠狀病毒,在結(jié)構(gòu)上與2019-nCoV類似。針對MERS和SARS有限的臨床前數(shù)據(jù)表明,瑞德西韋(Remdesivir)可能對2019-nCoV具有潛在的活性。