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助力精準(zhǔn)醫(yī)療，新華三為華西醫(yī)院打造基因測序“新武器”
四川華西醫(yī)院作為國家重要的醫(yī)學(xué)科研和技術(shù)創(chuàng)新基地，在中國最佳醫(yī)院排行榜(復(fù)旦版)的科研得分上連續(xù)12年名列全國第一，在Nature INDEX排行榜上，華西醫(yī)院名列全球第14位，中國第一位。在為長期基因研究工作鋪平道路的實踐中，華西醫(yī)院著眼于提高基因數(shù)據(jù)的分析能力及優(yōu)化數(shù)據(jù)分析平臺的建設(shè)成本，攜手紫光股份旗下新華三集團打造高性能計算平臺，充分發(fā)揮基因測序整體解決方案優(yōu)勢，全力支持精準(zhǔn)醫(yī)療業(yè)務(wù)和研究的開展。
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讓罕見，被看見！用科技，照亮罕見病患者的世界
讓罕見，被看見!為了讓更多人能關(guān)注到特殊的罕見病患者，每年2月的最后一天被設(shè)立為國際罕見病日，旨在讓更多罕見病患者被看見、被關(guān)愛，享受到及時有效的治療。研究表明，80%以上的罕見病要歸因于遺傳。因此，攻克罕見病，必然要從人類基因中尋找答案。作為專門研究基因組的交叉學(xué)科領(lǐng)域，基因組學(xué)以含有約31.6億個DNA堿基對的人類基因為研究對象。通過新科技手段從浩如煙海的原始基因數(shù)據(jù)中快速提取信息，是解開生命密碼并順利攻克眾多罕見病難題的關(guān)鍵。
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谷歌AI進軍基因測序領(lǐng)域 人工智能時代一定是必然嗎
在上一周，谷歌發(fā)布了一款叫做DeepVariant的程序。這款程序的作用主要是幫助使用者進行基因組數(shù)據(jù)的解讀。
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精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)之貝瑞和康基因組大數(shù)據(jù)之路
自基因測序技術(shù)被發(fā)明以來，建設(shè)人類基因組數(shù)據(jù)庫一直是各國基因組研究中心的核心內(nèi)容之一，人類基因組數(shù)據(jù)庫的宗旨是為從事人類基因組研究的科學(xué)家和醫(yī)護人員提供人類基因組信息。
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