最近眾多歐盟醫(yī)療器械制造商們開始為即將在年底成為歐盟一項(xiàng)新的體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)做準(zhǔn)備。IVDR是由歐盟委員會(huì)擬議并經(jīng)歐洲議會(huì)和理事會(huì)認(rèn)可的法律,將從根本上改變CE標(biāo)志的機(jī)制和歐盟監(jiān)管IVD器械的方式。
由于不同流體的物理靜態(tài)特性各有差異,即便同種流體介質(zhì)在不同環(huán)境條件下的物理動(dòng)態(tài)特性也略有不同,這些不確定因素(變量)會(huì)增加設(shè)計(jì)工程師對(duì)流體實(shí)施按需控制的難度。特別是在醫(yī)療診斷設(shè)備和科學(xué)分析儀器的特殊場(chǎng)